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Target-QAFA的審核員審核點(diǎn)內(nèi)容是什么
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Target驗(yàn)廠一般會(huì)驗(yàn)的是人權(quán)、反恐、品質(zhì)，具體的要看客戶的要求。Target驗(yàn)廠比較注重品質(zhì)驗(yàn)廠，也就是質(zhì)量驗(yàn)廠，一般是Target內(nèi)部機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)廠的。人權(quán)驗(yàn)廠一般會(huì)委托第三方審核公司比如BV、SGS等來驗(yàn)廠。反恐驗(yàn)廠要看產(chǎn)品是不是出口美國,如果不是出美國,不驗(yàn)反恐。Target驗(yàn)廠順序?yàn)?品質(zhì)、人權(quán)、反恐驗(yàn)廠，Target驗(yàn)廠也是Target內(nèi)部機(jī)構(gòu)來審核，而且是不通知審核。
Target質(zhì)量驗(yàn)廠報(bào)告是如何劃分的？
分?jǐn)?shù)在80分以上為綠燈；
分?jǐn)?shù)在60分以上80分以下的為黃燈；
分?jǐn)?shù)在60分以下為紅燈；
Target-QAFA的審核員審核點(diǎn)內(nèi)容：
1）審核點(diǎn)3：
是否有文件和記錄來證明生產(chǎn)控制計(jì)劃的執(zhí)行？
對(duì)策：最主要提制定全面合適的品質(zhì)控制計(jì)劃，并按其實(shí)施，保留所有的文件證據(jù)。
2）審核點(diǎn)7：
是否有成文的流程，要求當(dāng)產(chǎn)品的原材料、零部件、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)程序等方面需要改變時(shí)，工廠必須得到客戶的確認(rèn)方能生產(chǎn)?
對(duì)策：所有的更改必須經(jīng)試驗(yàn)確認(rèn)可行，且必須得到客戶批準(zhǔn)之后才能執(zhí)行。
3）審核點(diǎn)11：
工廠是否有流程來確保來料及/或分包商能滿足美國安全及法規(guī)要求？
對(duì)策：收集保存一份最新的與產(chǎn)品相關(guān)的并以當(dāng)?shù)卣Z言撰寫的美國市場受限化學(xué)品清單；收集保存一份其產(chǎn)品/服務(wù)相關(guān)的美國安全及法規(guī)要求。
有文件證明符合上述要求。
4）審核點(diǎn)15：
工廠是否有將首件與客戶確認(rèn)樣及/或規(guī)格說明進(jìn)行比對(duì)？
對(duì)策：必須進(jìn)行首件評(píng)估，依據(jù)是客戶批辦及客戶規(guī)格說明，并作相關(guān)記錄。每次每批生產(chǎn)時(shí)必須經(jīng)首件評(píng)估合格才進(jìn)行量產(chǎn)。
5）審核點(diǎn)20：
是否所有生產(chǎn)班次均有執(zhí)行有效的質(zhì)量控制？
對(duì)策：每班每個(gè)工序均要有質(zhì)檢人員，且只有合格的產(chǎn)品才可進(jìn)入下一流程。
這里還包括的信息是質(zhì)量人員要有檢驗(yàn)依據(jù)（文件）和質(zhì)量狀態(tài)證據(jù)（標(biāo)識(shí)和記錄）。
6）審核點(diǎn)35：
工廠是否有行之有效的程序文件對(duì)不合格的材料及產(chǎn)品進(jìn)行管控？包括有效鑒別、存放和處理？
對(duì)策：要對(duì)不合格品進(jìn)行規(guī)范化有效控制。
具體操作參照不合格品控制程序，且需對(duì)應(yīng)品質(zhì)控制計(jì)劃。
7）審核點(diǎn)40：
工廠是否有內(nèi)部糾錯(cuò)系統(tǒng)，分析不合格產(chǎn)品的產(chǎn)生原因和制定相應(yīng)解決方案？
對(duì)策：就是要找出根本原因，做好糾正預(yù)防措施。
短期解決方案為糾正措施，長期預(yù)防方案為預(yù)防措施。適用于整個(gè)系統(tǒng)不合項(xiàng)的處理。
8）審核點(diǎn)51：
原料及成品是否有得到妥善保存，以避免受損及變質(zhì)？
對(duì)策：做好倉庫管理，先進(jìn)先出，原材料和成品均存放于限制進(jìn)入的適當(dāng)條件下的密閉區(qū)域。
9）審核點(diǎn)57：
工廠是否有標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件明確規(guī)定，如出現(xiàn)產(chǎn)品安全或法規(guī)不符合的情況，工廠必須立即通知相關(guān)客戶?
對(duì)策：做好和客戶的溝通，保存與客戶溝通的記錄。
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