GMP化妝品認(rèn)證Chuangsheng Csr
112016-4
GMP驗(yàn)廠清單
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GMP SQP驗(yàn)廠主要內(nèi)容：
管理層的支持和持續(xù)改善，風(fēng)險(xiǎn)管理體系，質(zhì)量管理體系，場(chǎng)地和設(shè)備管理，產(chǎn)品控制，產(chǎn)品測(cè)試和產(chǎn)品功效，流程控制，人員培訓(xùn)和資質(zhì)能力。
GMP SQP驗(yàn)廠文件清單包括：1、組織架構(gòu)圖
2、責(zé)任和/或職責(zé)描述
3、質(zhì)量體系程序（包括質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊(cè)和程序，以及其它流程）
4、管理層審查記錄等等
5、內(nèi)部審核文件
6、供應(yīng)商監(jiān)管文件
7、文件監(jiān)管程序和記錄
8、產(chǎn)品規(guī)格/要求等等
GMP驗(yàn)廠所需文件/證件清單：
1、質(zhì)量和安全政策
2、質(zhì)量和安全政策的相關(guān)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書
3、質(zhì)量和安全培訓(xùn)程序及其相關(guān)記錄
4、組織結(jié)構(gòu)圖
5、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
6、政策安全記錄
7、客戶投訴程序等等
GMP驗(yàn)廠等級(jí)劃分：GMP驗(yàn)廠分為A、B、C、D及不合格，95%以上為A級(jí)，90%-94.9%為B級(jí)，80%-89.9%為C級(jí)，70%-79.9%為D級(jí)，70%以下為不合格
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